园艺植物分子育种中, 生物信息技术是一项新技术。GenBank、EMBL、DDBJ、Swiss-Prot等数据库及其序列查询系统、序列比对软件和序列提交软件是园艺植物分子育种中的重要生物信息资源。本文综述了这些生物信息资源, 以及它们在克隆新基因、预测新序列功能、鉴定种质资源和进行系谱分析等方面的应用。

 拟垫跗蠼螋Proreus simulans(Stal)的生物学，包括栖息习性，越冬虫态和越冬场所，卵的历期；各龄若虫的形态特征与历期；成虫的耐饥能力，交配、产卵习性，越冬期成虫呼吸率和呼吸商等内容。捕食作用研究结果表明，该天敌的食蚜日均捕食量随龄次增大，4龄达到最大，至成虫以后保持稳定；各龄若虫及咸虫的功能反应均属H011lngⅡ型；著者最后认为拟垫跗蠼螋是一种有利用价值的捕食性天敌，并提出保护利用措施。

本文对蜉蝣目昆虫染色体制备方法进行了探讨。以蜉蝣稚虫为材料，经秋水仙素水溶液体外培养，采用显微操作技术，结合空气干燥法，可以获得形态良好、分散适中、着色清晰的生殖细胞染色体，为蜉蝣目昆虫细胞遗传学研究提供了一种简便有效的方法。

粘膜应用自身抗原诱导外周免疫耐受状态，依赖应用抗原剂量，诱导产生两种粘膜耐受机制：高剂量偏向产生Ｔ细胞克隆无能／排除，低剂量偏向产生分泌抑制性细胞因子（ＴＧＦ－β，ＩＬ－４，ＩＬ－１０）的Ｔ细胞克隆扩增。大量研究表明鼻内或口服应用抗原诱导粘膜耐受可有效预防的几种实验性自身免疫病（ＥＡＥ，ＥＡＭＧ，ＥＡＵ，ＩＤＤＭ和ＣＩＡ），在同等剂量鼻内应用比口服诱导粘膜耐受更有效。基于动物实验结果，对人类自身免

雄激素不敏感综合征(AIS)为一类主要与雄激素受体(AR)基因缺陷密切相关的X-连锁隐性遗传病.为进一步阐明AIS的发病机制，建立了用干血纸片直接PCR扩增或将干血纸片中的血细胞洗脱裂解后进行PCR扩增雄激素受体(AR)基因的方法，结合已建立的SSCP分析及DNA直接测序等方法,可对AR基因进行突变分析.干血纸片取样及保存容易，便于邮寄，适用于外地，特别是边远地区患者的取样.该法不仅为AIS患者的AR基因突变分析和家系调查提供简便易行的方法，也适用于PCR基础上的其他各种基因的突变分析.

用低频功率超声波辐照方法,实现了在低浓度变性剂(4mol/L尿素)中对大肠杆菌体系表达产物缩短的人巨噬细胞集落刺激因子(hM-CSF)包涵体的解聚,以期改进普遍采用的强烈变性剂(8mol/L尿素)溶解包涵体方法,超声处理后的SDS-PAGE在分子量17000上显示了与8mol/L尿素溶解结果相同的条带.表现出功率超声方法在基因工程包涵体解聚中的应用前景.

桑蚕原蚕后期出现死蛹给养蚕业带来很大危害。作者对后期死蛹进行了细菌分离和病原性测定,并对致病菌种作了鉴定。试验结果证明后期死蛹主要原因是条件致病菌和蚕蛹生理因素共同作用的结果,其主要条件致病菌有芽孢杆菌,金黄色葡萄球菌和链球菌。蚕期饲喂和蛹期创伤两种感染途径都能引起桑蚕后期死蛹。对后期死蛹的防治,应采取综合防治方法。

以野生充分成熟的锁阳净种子为材料，研究了附属物清除、硬实破除及生活力测定的方法。结果表明，清除锁阳种子附属物最有效的方法是开水烫种，冷至室温浸种24h后用尼龙纱网搓揉和1％的NaOH溶液处理。破除硬实，去除种皮最适宜的方法是1．0mol·L-1的NaOH处理5h、1．5mol·L-1的NaOH处理4～5h、2．0mol·L-1的NaOH处理3～5h。测定锁阳种子生活力的最佳方法是20℃光照条件下离体培养15d。

在2009和2010年春夏季通过对烟台海滨沙地自然生长的耐沙埋植物砂引草(Messerschmidia sibirica Linn)进行不同厚度(1/3株高-轻度沙埋、2/3株高-中度沙埋、3/3株高-重度沙埋)沙埋试验,并测定沙埋过程中土壤温度、土壤含水量、叶片鲜重(FW)、干重(DW)、植株相对高度(%)、叶片细胞膜透性、相对含水量、(丙二醛)MDA、抗氧化酶活力(过氧化物岐化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT))、脯氨酸、可溶性糖含量的变化以探讨砂引草抗沙埋的生长和生理 ...

将苦马豆和披针叶黄华种子在恒温25℃下吸胀,每24 h取出吸胀种子,16 d后未吸胀的种子为硬实种子（H）,硬实种子用硫酸处理后恒温吸胀24 h,与非硬实种子进行发芽试验和各项活力指标测定。结果显示每日内吸胀的种子数量随时间推移以一定比列下降,苦马豆非硬实种子第3天后吸胀率下降到1%,第13～16天突然上升后又下降到1%,披针叶黄华非硬实种子第3天后下降到1%,第9、10天突然上升后又下降到1%。两种豆类都显示出硬实种子发芽率、发芽指数、活力指数、脱氢酶活性、呼吸速率和超氧化物歧化酶（SOD）活 ...